2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine Receptor Isoform
  6. Adenosine Receptor 抑制剂

Adenosine Receptor 抑制剂

Adenosine Receptor 抑制剂 (21):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-N0138
    Theobromine

    可可碱

    		Inhibitor 99.78%
    Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-B0153A
    Ticlopidine hydrochloride

    盐酸噻氯匹定

    		Inhibitor 99.99%
    Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
  • HY-B0809S
    Theophylline-d6

    茶碱 d6

    		Inhibitor 99.90%
    Theophylline-d6 是 Theophylline 的氘代物。Theophylline是非选择性的磷酸二酯酶 (PDE)抑制剂，腺苷受体阻断剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)活化剂。
  • HY-100130
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine

    N-[(4-氨基苯基)甲基]腺苷

    		Inhibitor 98.68%
    N-[(4-Aminophenyl)methyl]adenosine是腺苷受体抑制剂，作用于大鼠ecto-5′-Nucleotidase, Ki 值为29 nM。
  • HY-14117
    Enprofylline

    恩丙茶碱; 恩普菲林

    		Inhibitor 99.22%
    Enprofylline 是一种选择性和竞争性的 A2B 受体拮抗剂，Ki 为 7 μM。Enprofylline 还是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。Enprofylline 可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病的研究
  • HY-N0138S1
    Theobromine-d3 Inhibitor 99.78%
    Theobromine-d3 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-111767
    BAY-545 Inhibitor 98.18%
    BAY-545 是一种有效、选择性的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂，IC50 值为 59 nM。在细胞中，BAY-545 对人、小鼠、大鼠 A2B adenosine 受体的 IC50 值分别为 66，400，280 nM，对人 A2B adenosine 受体的 Ki 值为 97 nM；对其选择性远高于 A1，A2A 和 A3 受体。
  • HY-N0138S
    Theobromine-d6

    可可碱-d6

    		Inhibitor ≥98.0%
    Theobromine-d6 是 Theobromine 的氘代物。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-B0153AS
    Ticlopidine-d4 hydrochloride

    盐酸噻氯匹定 d4 (盐酸盐)

    		Inhibitor
    Ticlopidine-d4 (hydrochloride) 是 Ticlopidine hydrochloride 的氘代物。Ticlopidine hydrochloride 是 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的 IC50 为 2 μM。
  • HY-112658
    p-Iodoclonidine hydrochloride Inhibitor
    p-Iodoclonidine hydrochloride 是 α2-肾上腺素受体的部分激动剂。p-Iodoclonidine hydrochloride 在抑制血小板膜中的腺苷酸环化酶方面也具有一定程度的激动剂活性，并增强 ADP 诱导的血小板聚集，EC50 为 1.5 μM。
  • HY-103177
    PSB-10 hydrochloride Inhibitor
    PSB-10 hydrochloride 是一种有效的选择性人腺苷 A3 受体 (A3AR) 拮抗剂，Ki 值为 0.44 nM。PSB-10 hydrochloride 显示出对 hA3AR 受体比对 rA1，rA2A，hA1，hA2A 和 hA2B 受体 (Ki=805, 6040, 1700, 2700, 30000 nM) 超出 800 倍的选择性。PSB-10 hydrochloride 在小鼠中产生热痛觉过敏。
  • HY-145406
    IHCH-3064 Inhibitor
    IHCH-3064 是一种靶向腺苷 A2A 受体和 HDAC 的双效化合物。IHCH-3064 有效结合到 A2AR (Ki=2.2 nM) ，且选择性抑制 HDAC1 (IC50=80.2 nM)，在体外对肿瘤细胞具有良好的抗增殖活性。IHCH-3064 是一种肿瘤免疫研究剂。
  • HY-143325
    A2AAR/HDAC-IN-2 Inhibitor
    A2AAR/HDAC-IN-2 是一种有效的 A2AAR/HDAC 双重抑制剂，其对 A2AAR 具有良好的亲和力 (Ki=10.3 nM), 对 HDAC1 具有良好的抑制活性 (IC50=18.5 nM). A2AAR/HDAC-IN-2 可用于抗肿瘤的研究。
  • HY-W178327
    8-Chloro caffeine Inhibitor
    8-Chloro caffeine 是甲基黄嘌呤生物碱咖啡因的衍生物。8-Chloro caffeine 与腺苷受体 (adenosine receptors) 结合 (Ki = 30 µM)。8-Chloro caffeine 增强 Cl-I 型中国仓鼠胚胎肺细胞中紫外线诱导的染色体畸变。
  • HY-120826
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 Inhibitor
    A2AAR/hMAO-B-IN-1 (compoudn 17) 是非黄嘌呤结构的双靶点抑制剂，靶向 A2A 腺苷受体 (A2AAR) (IC50: 34.9 nM) 和 MAO-B (Ki: 39.5 nM, human)。A2AAR/hMAO-B-IN-1 抑制 A2AAR 诱导的 cAMP 积累，并表现出竞争性、可逆的 MAO-B 抑制作用。A2AAR/hMAO-B-IN-1 可用于帕金森病 (PD) 等神经退行性疾病的研究。
  • HY-B0153AR
    Ticlopidine hydrochloride (Standard)

    盐酸噻氯吡啶 (Standard)

    		Inhibitor
    Ticlopidine (hydrochloride) (Standard) 是 Ticlopidine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ticlopidine盐酸盐是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。
  • HY-N0127R
    Yohimbine Hydrochloride (Standard)

    盐酸育亨宾（标准品）

    		Inhibitor
    Yohimbine Hydrochloride Standard 是 α-2肾上腺素能受体抑制剂，阻断突触前或突触后的 α-2肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。
  • HY-123196
    CVT-2759 Inhibitor
    CVT-2759 是一种有效的 A1 腺苷受体 (A1-ADOR) 抑制剂，在无和存在 1 mM GTP 的情况下降低 [3H]CPX 的结合的 IC50 值分别为 0.18 μM 和 9.5 μM。CVT-2759 在减缓房室结传导和心室率方面发挥重要作用，而不会引起房室传导阻滞、心动过缓、心房心律失常或血管扩张。
  • HY-B0809S1
    Theophylline-d3

    茶碱-d3

    		Inhibitor
    Theophylline-d3 是氘代标记的 Theophylline (HY-B0809)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 是有效的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 活化剂。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 抑制 PDE3 活性，放松气道平滑肌。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 通过增加 IL-10 和抑制 NF-κ B进入细胞核而具有抗炎活性。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。Theophylline (1,3-Dimethylxanthine) 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。
  • HY-N0138R
    Theobromine (Standard)

    可可碱 (Standard)

    		Inhibitor
    Theobromine (Standard) 是 Theobromine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
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